6 Ottobre 2024

Comunicati FNOMCeO

Nota Aifa – Aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne con l’uso di tofacitinib rispetto agli inibitori del TNF-alfa

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 6 luglio 2021 ha emanato una nota informativa (LEGGI) concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sull’aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne con l’uso di tofacitinib rispetto agli inibitori del TNF-alfa aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi. …

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Esecuzione dello screening nazionale per l’eliminazione del virus dell’HCV – Decreto 14 maggio 2021

Sulla Gazzetta Ufficiale n.162 del 8-7-2021 è stato pubblicato il decreto 14 maggio 2021 recante “Esecuzione dello screening nazionale per l’eliminazione del virus dell’HCV”. “Lo screening dell’infezione attiva dell’HCV – si legge nel provvedimento all’articolo 1, 
Comma 1 – è effettuato con l’intento di rilevare le infezioni da virus dell’epatite …

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Aggiornamento classificazione nuove varianti SARS-CoV-2 e loro diffusione in Italia – Circolare Ministero Salute

Pubblichiamo in allegato la Circolare del Ministero della Salute recante “Aggiornamento della classificazione delle nuove varianti SARS-CoV-2, loro diffusione in Italia e rafforzamento del tracciamento, con particolare riferimento alla variante Delta”. Al 6 giugno 2021 – si legge nel documento -, in base alle segnalazioni pervenute al Sistema di Sorveglianza …

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Decreto 1 giugno 2021 – “Aggiornamento tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope”

Pubblichiamo in allegato il Decreto 1 giugno 2021 con l’“Aggiornamento delle tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I di nuove sostanze” (GU n. 144 del 18- 6-2021). …

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Vaccino AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare – Nota Aifa

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 23 giugno 2021 ha emanato una nota informativa (LEGGI) concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sul rischio di controindicazione del vaccino Covid-19 AstraZeneca negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare, fornendo agli operatori sanitari aggiornamenti sui seguenti elementi chiave: – Nei primi …

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Dpcm sul “Green Pass”: dal 1° luglio certificati validi in tutta l’Ue

Sulla Gazzetta Ufficiale n.143 del 17-6-2021 è stato pubblicato il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 17 giugno 2021 recante “Misure urgenti per la graduale ripresa delle attività economiche e sociali nel rispetto delle esigenze di contenimento della diffusione dell’epidemia da COVID-19”. Il provvedimento definisce tra l’altro le modalità …

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Divieto di preparazione di medicinali galenici contenenti le sostanze classificate steroidi anabolizzanti androgeni – Decreto Ministero Salute

La FNOMCeO comunica che sulla Gazzetta Ufficiale n. 143 del 17-6-2021 è stato pubblicato il decreto del Ministero della salute 1 giugno 2021 (LEGGI) recante “Divieto di preparazione di medicinali galenici contenenti le sostanze classificate steroidi anabolizzanti androgeni”. L’articolo 1, comma 1, prevede che: “E’ fatto divieto ai medici di …

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Sistema Tessera Sanitaria e vaccinazioni anti Covid – Decreto 31 maggio 2021

La FNOMCeO informa che sulla Gazzetta Ufficiale n.142 del 16-6- 2021 è stato pubblicato il decreto del Ministero dell’Economia e delle Finanze 31 maggio 2021 (LEGGI) recante “Modalità tecniche per il coinvolgimento del Sistema Tessere Sanitaria ai fini dell’estensione e verifica delle attività di prenotazione e somministrazione delle vaccinazioni per …

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Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione: rischio di errori terapeutici con Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrato e solvente per soluzione per infusione – Nota AIFA

La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 16 giugno 2021 ha emanato una nota informativa (LEGGI) concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sull’uso di Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione aggiornando gli operatori sanitari sul rischio di errori terapeutici e di confusione con …

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