La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 1° marzo 2023 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative all’uso Levotiroxina aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:
Marzo, 2023
Aprile, 2022
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26 Aprile
Riclassificazione e regime di dispensazione del medicinale per uso umano “Paxlovid” – Determina AIFA
Sulla Gazzetta Ufficiale n. 92 del 20-4-2022 è stata pubblicata la determina 15 aprile 2022 con cui viene stabilito che a partire dal 21 aprile 2022, anche i Medici di medicina generale possono prescrivere il farmaco antivirale Paxlovid (a base di nirmatrelvir/ritonavir) per il trattamento precoce della malattia da coronavirus …
Febbraio, 2022
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23 Febbraio
Nota AIFA 97 per prescrizione terapia anticoagulante orale: avvio compilazione Scheda di prescrizione dematerializzata sul Sistema Tessera Sanitaria
La Regione Emilia Romagna con una comunicazione informa che è ora disponibile sul sistema prescrittivo dematerializzato il nuovo modello di Scheda elettronica della nota AIFA 97. La nota ha introdotto la ‘Scheda di valutazione prescrizione e follow-up della terapia anticoagulante orale con AVK e NAO/DOAC’ per la compilazione anche da …
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11 Febbraio
Prescrizione inibitori del SGLT2, agonisti recettoriali del GLP1, inibitori del DPP4 e loro associazioni nel trattamento del diabete mellito tipo 2 – Nota AIFA
La Regione Emilia Romagna con una nota informa che, con Determina 21 gennaio 2022, AIFA ha istituto la Nota AIFA 100 relativa alla prescrizione dei seguenti farmaci nel trattamento del diabete mellito tipo 2 (DM 2):
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4 Febbraio
Medicinali a base di irinotecan – Nota informativa AIFA
La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 31 gennaio 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative alla sicurezza del medicinale a base di irinotecan aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:
Novembre, 2021
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11 Novembre
Raccomandazioni sull’uso di Beovu (brolucizumab) – Nota informativa AIFA
La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 4 novembre 2021 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) concernente alcune raccomandazioni sull’uso di Beovu (brolucizumab) per ridurre al minimo il rischio di infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l’occlusione vascolare retinica aggiornando …
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4 Novembre
AIFA – Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)
La FNOMCeO con una comunicazione segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 29 ottobre 2021 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) su FORXIGA (dapagliflozin) 5mg che non deve essere più utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 aggiornando gli operatori …
Settembre, 2021
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3 Settembre
Prescrizione dei farmaci per la BPCO – Nota AIFA
La FNOMCeO segnala che con la Determina 12 agosto 2021 viene istituita la nuova nota AIFA 99 (in vigore dal 1 settembre 2021) relativa alla prescrizione a carico del SSN dei farmaci in nota 99 per l’indicazione nella terapia inalatoria di mantenimento della broncopneumopatia cronico-ostruttiva (BPCO) limitatamente ai pazienti con …
Luglio, 2021
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19 Luglio
Nota Aifa – Aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne con l’uso di tofacitinib rispetto agli inibitori del TNF-alfa
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 6 luglio 2021 ha emanato una nota informativa (LEGGI) concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sull’aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne con l’uso di tofacitinib rispetto agli inibitori del TNF-alfa aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi. …
Giugno, 2021
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18 Giugno
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione: rischio di errori terapeutici con Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrato e solvente per soluzione per infusione – Nota AIFA
La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 16 giugno 2021 ha emanato una nota informativa (LEGGI) concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sull’uso di Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione aggiornando gli operatori sanitari sul rischio di errori terapeutici e di confusione con …