5 Ottobre 2024

News

Distribuzione diretta dei farmaci, FNOMCeO in audizione alla Camera “Coinvolgere le Case di Comunità”

La FNOMCeO trasmette la relazione relativa all’audizione tenuta dalla Federazione in data 1° marzo 2022 presso la Commissione Affari sociali della Camera dei deputati concernente “l’indagine conoscitiva in materia di “distribuzione diretta” dei farmaci per il tramite delle strutture sanitarie pubbliche e di “distribuzione per conto” per il tramite delle …

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La parola dei Giudici: posizione di garanzia del medico e cooperazione colposa

Pubblichiamo un nuovo contributo dell’avvocato Elisabetta Soavi, che, nell’ambito della collaborazione avviata con l’OMCeO Piacenza, commenta alcune significative sentenze, in particolare della Corte di Cassazione, in tema di responsabilità medica. Nel testo che segue l’avvocato Soavi si occupa di un pronunciamento della Corte Suprema che ha riguardato la condanna di …

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AIFA – Nota Informativa Importante su Xagrid (anagrelide cloridrato)

La FNOMCeO segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 22 febbraio 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative alla sicurezza dei medicinali a base di Xagrid (anagrelide cloridrato) aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:

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Nota AIFA 97 per prescrizione terapia anticoagulante orale: avvio compilazione Scheda di prescrizione dematerializzata sul Sistema Tessera Sanitaria

La Regione Emilia Romagna con una comunicazione informa che è ora disponibile sul sistema prescrittivo dematerializzato il nuovo modello di Scheda elettronica della nota AIFA 97.  La nota ha introdotto la ‘Scheda di valutazione prescrizione e follow-up della terapia anticoagulante orale con AVK e NAO/DOAC’ per la compilazione anche da …

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Somministrazione quarta dose vaccino Covid per persone immunodepresse – Circolare Ministero Salute

Il Ministero della Salute ha pubblicato la circolare 20 febbraio 2022 recante “indicazioni sulla somministrazione della dose di richiamo (booster) nei soggetti con marcata compromissione della risposta immunitaria che hanno già ricevuto una dose addizionale a completamento del ciclo vaccinale primario nell’ambito della campagna di vaccinazione anti SARS-CoV-2/COVID-19“.

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